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M31A1/M31E2生物综合检测系统（BIDS）安装在车载防护所上的系统，装备生物探测套件使用互补技术以探测大面积的生物攻击。M31E2生物综合检测系统能够在不足10分钟的时间内探测所有类型的生物药剂，并同时在不足30分钟的时间内识别任意10种药剂。
斯瑞克核、生物、化学侦察车（NBCRV）合成了综合性的化学和生物点探测器，使得移动中能够进行标准的生物和化学药剂探测。化学-生物聚合分光计（CBMS）提高了探测和识别液态化学药剂的能力，同时联合生物点探测系统（JBPDS）提供了为侦察平台第一时间探测生物药剂的能力。传感器套件自动地与来自车载导航和气象系统的数据综合污染信息，并快速传送污染危险和未污染区域的情报给合适的作战中心。通用化学、生物、放射性、核（CBRN）技术架构的集成允许以最小的成本扩展/升级其车载计算机，对其化学、生物、放射性、核感应的未来部队无人驾驶飞行器和无人地面车辆也一样。
斯瑞克核、生物、化学侦察车于2004财年第四季度达到里程碑C，开始了21辆的小批量试生产。2008财年第一季度又获授权增加另外95辆小批量试生产任务。计划于2010年进行首次批量生产决策。该车于2006年开始部署，并将于2010财年开始装备重型旅战斗队，随后将按计划部署化学连。
化学、生物、放射性、核（CBRN）危险反应监视和探测（MSHR）装置、工具箱与套件是已开发的包含CBRN传感器的系统，特别设计用于下车时在CBRN侦察车下难以到达的敏感评估地点使用。该系统为作战人员提供手持式的化学、生物、放射性、核传感器和单兵保护装备，它们都合成在悍马拖车上，能够被用来评估由武器发射的或由工业生产的危险物质。
化学、生物、放射性、核危险反应监视和探测装置、工具箱与套件预计在2011年开始列装。它将装备步兵旅战斗队化学、生物、放射性、核侦察排、重型化学连、特种部队化学反应洗消分队，有可能装备到危险反应洗消排。
M56式轮式发烟系统，即“土狼”，能够从M1113式悍马车上为机动者和支援部队提供大区域、多光谱撒放，生成全战场的大面积的迷盲以干扰敌人的侦察、监视和目标获取系统。其任务包括提供静态或移动的以薄雾、覆盖或遮障等形成实现可见光、红外屏蔽，其主要部件包括涡轮发烟系统。它具有能制造持续达90分钟可见光烟雾和30分钟红外屏蔽烟雾的能力。建议中的预先产品计划能够增加30分钟的毫米波迷盲能力，以迷盲敌雷达的侦察、监视和目标捕获/情报、侦察、监视装置和武器系统。由两个乘员操作的M56具有抵抗来自先进的可见光和红外传感器的威胁的能力。
M56的部署已经结束。预计将于2008财年有限生产六套M56E1型系统。项目经理目前正在进行开发选择，以提高系统的生存能力。陆军265辆的采购目标已经实现。
M7车辆迷盲发烟系统提供在可见光到红外波段的立即的烟雾屏蔽，以迷盲有威胁的监视、目标获取和武器制导系统。该系统大约能提供20-120秒的迷盲，这使得车辆能机动到直接威胁区域以外。M7轻型车辆迷盲发烟系统为顶部装甲悍马提供了这种能力。M7系统使用66毫米榴弹和四管配置的发射器。多发射器系统用来提供周围屏蔽的能力。
化学生物保护隐蔽所系统（CBPSS）是一种自包含的、高机动性、可快速部署的化学保护屏蔽系统，用来在前方战斗区域紧急医疗。该系统由一个能提供300平方英尺工作空间的空气犁辕支撑架的软隐蔽所、动力系统和环境控制装备等组成。这个可折叠的隐蔽所、动力系统和环境控制装备形成了一个轻型多用途的掩护所，安装在扩展容量的改装的高机动性拖车上，其上还有一套车载的战术发电机设备。
化学生物保护隐蔽所系统目前正进行设计评审，评审将确定是将现有CBPSS从没有装甲的悍马车上还是转换到顶部装甲的中型战术卡车平台上。该系统的部署将持续到2013财年。
化学防护可部署医疗系统（CPDEPMEDS）是集装箱载的集体防护系统，为美国陆军可部署医疗系统战斗保障医院提供在化学-生物-放射性-核环境下持续72小时医疗行动的能力。该系统由模块化的M28化学/生物防护分线个密封滤毒罐、再循环过滤器、加压的保护入口、发电设备、防CBRN水系、低压报警和为病人和工作人员使用的防CBRN厕所等组成。
化学防护可部署医疗系统的授权采办目标是23套这样的系统。联合作战需求文件(JORD)在2003年进行了升级，以反映医疗业务流程再设计计划的配置，这允许更小型的、分离式的基地医院行动，能够部署44张床位的早期进入医院，84张床位的医院群，164张床位的增量医院群或者全部248张床位的战斗支援医院。
联合化学药剂探测器（JCAD）将是一种组合的、便携式监视和小地点化学药剂探测器，用于单个士兵。这种手持式的、口袋大小的探测器将被设计成自动探测、识别和量化化学药剂。其主要功能是作为化学武器药剂点式探测器，可用于单个人员处于化学药剂蒸汽中时探测、识别、量化和报警。接下来的增量将探测指定的工业化学有毒物质。
候选系统的测试正在马里兰州埃奇沃德（Edgewood）生化中心进行，增量I的部署计划在2008财年的第三季度进行，增量II计划要到2010财年。
联合化学、生物、放射性药剂水监视器（JCBRAWM）将为作战人员提供探测、识别和量化水中化学、生物和放射性污染的程度。初始能力文件描述了监视污染水质的需求，以保护作战人员不会从饮用和使用受化学、生物和放射性污染的水。联合化学、生物、放射性药剂水监视器将在三种水质监视任务中探测和识别化学、生物和放射性物质：水源选择、处理查证和存贮与分发的水的质量保证。
联合预警和报告网络（JWARN）运用战场上的指挥、控制、通信、计算机、信息和情报提供核、生物、化学探测信息标准的集成和分析。它能自动处理在各军种部队进行核、生物、化学预警和报告。而且它将提供额外的数据处理、产品计划与报告，并能够详细说明核、生物、化学信息以提高核－生－化人员的效能。JWARN近期将集成到车载战斗系统和全球指挥控制系统，远期将集成到21世纪部队旅及旅以下战斗指挥系统（FBCB2）中。
联合预警和报告网络将作为车载战斗系统和全球指挥控制系统的一个模块加以装备。初始作战能力在该网络部署到初始部队和训练基地时即已形成，部队人员也已接受了良好训练，训练基地也已经建立，维护系统也已适当建立起来了。
联合效果模型（JEM）为指挥官提供先进的建模与仿真能力，以预测和显示化学-生物-放射性-核事件的效果，包括有毒工业危险品。该模型的输入是来自于联合预警和报告网络的网络化传感器、情报和其它单位的信息。联合效果模型通过提供至关重要的化学-生物-放射性-核/TIH计划和防御信息以支援部队保护和作战部署规划。
联合效果模型增量I目前正处于系统开发与演示采办阶段，将作为车载战斗系统的一个模块。
联合勤务运输洗消系统（JSTDS）是一种移动式系统，它能够对中型和大型移动式或固定装备、飞行器、设备、隐蔽所、地面区域和地形进行彻底的洗消。该洗消系统是用来替换非化学分队中的M17LDS和M12A1。该大规模的系统将集成到车载的专门的车辆或系统中，也将在替换化学分队中的M12A1。特别地，它将是设计用来保障当前和未来部队或者国土安全行动的交叉谱系统，能够洗消固定地点、地形、大型飞行器和登陆港、机降登陆场。
小型联合勤务运输洗消系统（JSTDS－SS）计划于2010财年形成初始作战能力，计划于2012年形成全面作战能力（FOC）。350套大型联合勤务运输洗消系统（JSTDS－LS）计划于2013财年形成初始作战能力，计划于2015财年形成全面作战能力。
联合勤务人员/表层洗消系统（JSPDS）用来替换M291型表层洗消工具箱（Skin Decontamination Kits ，SDK），能够洗消皮肤、单兵装备和单件武器。计划于2010年形成初始作战能力，当其部署到前方部署部队、快速部署部队时，即可形成初始作战能力，部队人员已经接受了良好训练，训练基地也已经建立，保障系统也已适当建立起来了。
系统计划于2010年形成初始作战能力，于2013年形成全面作战能力，当联合勤务人员/表层洗消系统的授权采办目标达成的时候，即可实现全面作战能力，目前所有的采购都已经完成，总共部署数量为2285451套。
联合平台内部洗消系统（JPID）将由净化剂和敷药用的器具组成，用于快速的作战洗消行动。洗消项目的目标是小型非敏感装备和大型非敏感装备的重要区域。联合平台内部洗消系统能够洗消有威胁的药剂，比当前便携式洗消系统更能减少受污染的水平。
该系统计划于2010财年形成初始作战能力，于2013财年获得全面作战能力。
联合勤务敏感装备洗消系统（JSPDS）提供永远第一的附属在敏感电子设备、航空电子设备和光电设备上的生物和化学战剂和有毒物质的洗消能力。它在洗消时使用装备兼容的并且不会降低敏感材料或装备的性能。该系统操作安全，在洗消过程中减少在液态污染中的暴露时间，采用远离气体污染的处理方法，从而能提供操作保护。
该系统计划于2010财年形成初始作战能力，于2013财年获得全面作战能力。
XM50和XM51是两种新型的防护面具，形成了联合军种通用多用途面具（JSGPM）的轻型面具系统。其中XM50面具是用来替换M－40单兵面具，XM51用来替换M－42面具。每个面具都由脸部部件、前模块盖、网孔形头带部件、自封闭阀、进气/出气阀、内部和外部管、支架、防水包、食具箱、防尘盖、初级滤清器、操作人员卡片和其它所需附录等组成。面具允许智能语音传输。
2007年9月签署了首次批量生产备忘录，计划持续部署将在2015年以后。该项目受到陆军、空军、海军陆战队和海军等全军种需求的资金资助。
联合生物药剂识别和诊断系统（JBAIDS）项目是国防部在所有军种之间开发和部署通用医学测试装备平台的初始努力。它是一个革命性的、三阶段的、可复用的、便携式和可调整的生物药剂识别和诊断系统，能够同时可靠地识别多种作战行动相关的生物药剂及其它具有临床意义的病原体。联合生物药剂识别和诊断系统的第一阶段测试了用于非诊断用途的大量的环境样本和临床标本，执行了由当前的和未来的生物探测系统收集的样本的确定性测试，第二阶段将集中在基于商业现成产品/非研制项目（COTS/NDI）候选系统的关键的毒素识别技术的军事化，第三阶段计划发展成为手持式、美国食品药品管理局（FDA）许可的设备，能够提供生物药剂的全程识别和诊断。
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